Podle Morgan Stanley by akcie japonské biotechnologické společnosti SanBio mohly v příštím roce vzrůst o 398 %.
Banka stanovila cílovou cenu akcií na 4 100 jenů (28 USD), které ve čtvrtek uzavřely na 824 jenech. SanBio vyvíjí regenerativní buněčné léky na problémy, jako jsou mrtvice a poranění mozku.
Morgan Stanley se k akciím staví pozitivně, což nastínila ve zprávě o globálních akciích pro klienty z 28. října, a to navzdory zpoždění při schvalování léčby traumatických poranění mozku. Očekávalo se, že léčba známá jako SB623 bude schválena regulačními orgány v září, ale nyní čelí zpoždění poté, co byly vzneseny otázky ohledně její výroby.
Akcioví analytici největší japonské investiční banky Nomura, kteří se zabývají farmaceutickým sektorem, jsou však i nadále přesvědčeni, že léčba bude schválena.
„Stále si myslíme, že SB623 bude schválen, a to na základě účinnosti prokázané v dokončených studiích, jeho statusu Sakigake (zrychlený postup) a předložené žádosti,“ uvedli.
„Pokud a kdy bude SB623 uveden na trh, myslíme si, že nejen zlepší kvalitu života pacientů s TBI, ale mohl by také významně přispět k dlouhodobějším ziskům společnosti SanBio a mít vliv na pokrok v oblasti jiných onemocnění než TBI,“ uvedl Kyoichiro Shigemura ze společnosti Nomura, který má cílovou cenu pro akcie 2 760 jenů – což představuje jejich potenciální růst o 235 %.
Analytici Morgan Stanley rovněž uvedli, že společnost v posledním kole financování získá dostatečný kapitál a nebude potřebovat další peněžní injekci od akcionářů.
Japonské ministerstvo zdravotnictví již dříve podpořilo rozvoj buněčné terapie a regenerativní medicíny, přičemž za posledních sedm let získalo schválení 15 terapií.
Léčba traumatického poškození mozku společnosti SanBio dokončila druhou fázi testů v Japonsku a USA a analytici se domnívají, že po schválení v Japonsku bude významným zdrojem příjmů.
Poté, co firma oznámila investorům zpoždění, klesly akcie společnosti za poslední týden o 30 %.
Analytici společnosti Jefferies, kteří mají na akcie společnosti rating „držet“, však vyjádřili skepsi ohledně toho, zda bude léčba schválena ve smysluplném časovém období.
„V rozporu s dřívější praxí společnost SanBio nenabídla žádné aktualizované pokyny ohledně toho, kdy by podle ní mohlo být schválení nakonec uděleno, což v nás zanechává negativní dojem,“ uvedli.
