Americký úřad FDA předběžně schválil inhalační lék na krevní tlak společnosti Liquidia
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) předběžně schválil lék společnosti Liquidia Corp pro pacienty se specifickým plicním onemocněním. FDA však neudělil tradiční schválení, což vedlo k 22% poklesu akcií společnosti Liquidia. Společnost uvedla, že před udělením konečného schválení musí počkat na vypršení regulační exkluzivity společnosti United Therapeutics pro její lék Tyvaso, ke kterému dojde 23. května 2025. Společnost Liquidia rovněž oznámila, že plánuje napadnout rozhodnutí Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) o udělení regulační exkluzivity léčivému přípravku Tyvaso společnosti United.
