GSK žádá FDA o schválení rozšířeného použití vakcíny proti RSV u dospělých
(Reuters) – Britský výrobce léčiv GSK v pondělí oznámil, že podal žádost americkému Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) o rozšíření použití své vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV) na dospělé ve věku do 50 let s vyšším rizikem onemocnění.
Pokud bude vakcína Arexvy schválena na největším farmaceutickém trhu světa, bude soutěžit o podíl na trhu ve věkové skupině 18–49 let s vakcínami mRESVIA od společnosti Moderna (NASDAQ:MRNA) a Abrysvo od společnosti Pfizer (NYSE:PFE).
RSV je běžný respirační virus, který způsobuje sezónní infekce, jako je chřipka, a je hlavní příčinou pneumonie a úmrtí kojenců a starších dospělých.
