Makary z FDA vybral veterána v oblasti biotechnologií Tidmarshe jako šéfa regulačního úřadu pro léčiva
Komisař Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) Marty Makary vybral bývalého manažera v oblasti biotechnologií George Tidmarshe, aby vedl nejvyšší regulační útvar úřadu, jak v pondělí informovala agentura Bloomberg.
Jmenování 65letého pediatra spojeného se Stanfordovou univerzitou do funkce ředitele Centra pro hodnocení a výzkum léčiv (CDER) by mohlo být oznámeno již v pondělí, uvedl zdroj, který si přál zůstat v anonymitě, protože rozhodnutí ještě nebylo zveřejněno.
Ve své nové funkci bude Tidmarsh řídit jedno z největších a nejdůležitějších oddělení FDA a dohlížet na přibližně 5 700 zaměstnanců odpovědných za posuzování většiny žádostí o registraci nových léků. Nahradí Jacqueline Corrigan-Curay, která nedávno oznámila svůj odchod z agentury z pozice zastupující ředitelky CDER.
Tidmarsh přináší bohaté zkušenosti z oboru, během své kariéry v biotechnologiích se podílel na vývoji několika schválených léků. Jeho zkušenosti mohou uklidnit farmaceutické společnosti, které čelí rostoucímu tlaku ze strany Trumpovy administrativy na snížení cen léků a přesun výroby do Spojených států.
