Jednotka Sinopharm získala povolení ke klinickým zkouškám mRNA vakcíny COVID
Společnost Sinopharm v pátek oznámila, že její biotechnologická jednotka obdržela povolení ke klinickým zkouškám své mRNA vakcíny COVID-19 zaměřené na variantu Omicron.
Jednotka se sídlem v obchodním centru Šanghaj vybudovala výzkumnou a vývojovou platformu a dílny s roční výrobní kapacitou 2 miliardy dávek mRNA vakcíny, uvedla společnost Sinopharm.
Společnost Sinopharm, která je nyní čínským distributorem antivirové léčby molnupiravirem COVID-19 společnosti Merck & Co, uvedla, že její biotechnologická jednotka obdržela od Národního úřadu pro zdravotnické výrobky povolení ke klinickému hodnocení.
V Číně se zkoumá několik domácích kandidátů na mRNA, ale žádný z nich nebyl schválen k použití. Jednotka společnosti Sinopharm, China National Biotec Group Co Ltd, uvedla, že navrhla kandidáta na mRNA zaměřenou na variantu Omicron koronaviru.
Tato zpráva přichází týden poté, co byl na čínský trh uveden molnupiravir společnosti Merck. Společnost Merck uvedla, že Sinopharm je jediným legálně schváleným distributorem této léčby v Číně, která se prodává pod obchodním názvem Lagevrio.
