Úřad FDA bude využívat umělou inteligenci k testování léků a postupně ukončí pokusy na zvířatech
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) ve čtvrtek oznámil své plány na postupné ukončení testování na zvířatech při vývoji terapií monoklonálními protilátkami a dalšími léky. Úřad FDA hodlá tuto tradiční metodu nahradit „metodami relevantními pro člověka“, které budou zahrnovat využití modelů založených na umělé inteligenci.
Terapie monoklonálními protilátkami jsou laboratorně vyráběné molekuly, které dokáží napodobit schopnost imunitního systému bojovat proti škodlivým patogenům, jako jsou viry. Tyto terapie se používají při léčbě mnoha onemocnění, včetně některých typů rakoviny.
