FDA požaduje další studii Compass Therapeutics, dvě akvizice čekají na schválení
Compass Therapeutics oznámila, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv doporučil provést studii prokazující přínos pro přežití před podáním žádosti BLA pro tovecimig. Přípravek je určen pro dříve léčenou pokročilou rakovinu žlučových cest.
U Accelerantu nadále probíhá akvizice ze strany Thoma Bravo za 20.25 USD za akcii v hotovosti. Dokončení transakce podléhá regulatorním souhlasům. Na schválení regulačních orgánů čeká také převzetí Baldwin Group společnostmi Sequence Holdings a DFO Management za 32.50 USD za akcii v hotovosti.
V dalších firemních aktualizacích pokračuje Editas Medicine ve vývoji EDIT -401, jehož klinická data mají ověřit předklinickou účinnost a bezpečnost. U Lakefront Biotherapeutics se vývoj zaměřuje na gamgertamig pro vzácná autoimunitní onemocnění. RXO podle zveřejněného komentáře vykazuje lepší provozní trendy, zatímco u PG&E přetrvává nejistota spojená s letošní reformou odpovědnosti za škody způsobené lesními požáry.
