Lék na hubnutí Zepbound společnosti Lilly se stal prvním lékem schváleným úřadem FDA na spánkovou apnoe
Americký úřad pro kontrolu potravin a léčiv v pátek schválil přípravek na hubnutí Zepbound společnosti Eli Lilly (NYSE:LLY) pro léčbu obstrukční spánkové apnoe, čímž se stal prvním lékem, který má zelenou pro přímou léčbu pacientů s touto běžnou poruchou spánku.
Regulační orgán schválil lék pro středně těžkou až těžkou obstrukční spánkovou apnoe u dospělých s obezitou, uvedla společnost.
Schválení otevírá společnosti Lilly široký trh pacientů v době, kdy poptávka po přípravku Zepbound již prudce roste.
Mohlo by také posílit pozici společnosti Lilly u komerčních pojišťoven a zaměstnavatelů, kteří dosud váhali s úhradou léku kvůli jeho vysoké ceně.
Akcie výrobce léků se sídlem v Indianapolisu po oznámení vzrostly o 1,14 %.
Pacienti trpící spánkovou apnoe přestávají během spánku na krátkou dobu dýchat, což narušuje spánkový cyklus a způsobuje dlouhodobé komplikace, například srdeční potíže. Tímto onemocněním trpí zhruba miliarda lidí na celém světě.
