FDA schválila první neopioidní analgetikum společnosti Vertex pro akutní bolest ve své třídě
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) dnes schválil přípravek Journavx (suzetrigin) 50 miligramových perorálních tablet společnosti Vertex Pharmaceuticals (NASDAQ: NASDAQ:VRTX). Tento nový lék je neopioidní analgetikum, první svého druhu, určené k léčbě středně silné až silné akutní bolesti u dospělých. Přípravek Journavx působí tak, že se zaměřuje na dráhu signalizace bolesti zahrnující sodíkové kanály v periferním nervovém systému, které zachycují signály bolesti dříve, než se dostanou do mozku.
Toto schválení představuje první případ, kdy byl schválen lék z této nové skupiny léků proti bolesti. Zmírnění bolesti je významným terapeutickým cílem, zejména akutní bolesti, která je krátkodobá a obvykle je reakcí na poranění tkáně, jako je úraz nebo operace. Akutní bolest se často tlumí analgetiky, která mohou, ale nemusí obsahovat opioidy.
