Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) přijal žádost společnosti Novo Nordisk o registraci perorálního přípravku Wegovy na hubnutí
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) přijal žádost společnosti Novo Nordisk (NYSE:NVO) o registraci perorální verze jejího přípravku na hubnutí Wegovy a rozhodnutí vynese ve čtvrtém čtvrtletí, oznámila dánská farmaceutická společnost v pátek.
Pokud bude přípravek schválen, stane se experimentální perorální verze podávaná jednou denně prvním perorálním přípravkem GLP-1 pro chronickou kontrolu hmotnosti.
Akcie společnosti Novo kótované na americké burze navázaly na růst v průběhu obchodování a po oznámení této zprávy uzavřely s nárůstem 5,72 % na 69,36 USD.
Perorální lék GLP-1 Rybelsus společnosti Novo Nordisk, který obsahuje stejnou účinnou látku semaglutid, je již schválen pro regulaci hladiny cukru v krvi u dospělých s diabetem.
Společnosti Novo, Eli Lilly (NYSE:LLY) a několik dalších vývojářů léků se předhánějí v zavádění perorálních tablet na hubnutí jako snadno použitelné léčby na trhu ovládaném injekcemi, povzbuzeny odhady, že tržby z léčby obezity by v příštích letech mohly dosáhnout 150 miliard USD.
Minulý měsíc společnost Lilly oznámila, že její experimentální pilulka orforglipron pomohla pacientům s cukrovkou typu 2 zhubnout během 40 týdnů 16 liber, což je téměř 8 % jejich tělesné hmotnosti.
Společnost zveřejní údaje z další studie této pilulky na regulaci hmotnosti později v tomto roce. Do konce tohoto roku plánuje podat žádost o schválení globálními regulačními orgány pro hubnutí a v příštím roce pro cukrovku.
Injekční tirzepatid společnosti Lilly se prodává pod značkami Mounjaro pro léčbu cukrovky a Zepbound pro hubnutí.
