FDA urychlí přezkum nikotinových sáčků od velkých tabákových společností
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) zavádí pilotní program pro urychlení schvalování nikotinových sáčků od čtyř velkých tabákových společností, což by mohlo přetvořit rychle rostoucí trh s bezdýmnými alternativami, informovala v pondělí agentura Reuters s odvoláním na zápisy ze schůzek.
FDA plánuje dokončit posuzování produktů společností Philip Morris International Inc (NYSE:PM), Altria (NYSE:MO), Reynolds American – součást British American Tobacco (LON:BATS) – a Turning Point Brands (NYSE:TPB) do prosince, což je mnohem rychlejší než několik let trvající proces, kterému společnosti dosud čelily, uvedla agentura Reuters.
Na začátku tohoto roku agentura po pětiletém čekání schválila 20 sáčků Philip Morris pod značkou Zyn.
Mezi produkty v pilotním programu patří aktualizovaná verze Zyn s názvem Zyn Ultra, stejně jako Altria’s on! Plus, Reynolds‘ Velo mini a Turning Point’s Fre a Alp. U produktů, které se již prodávají bez schválení FDA, by schválení odstranilo právní rizika a potenciální vymáhání, uvádí zpráva.
