Výsledky studie zvedly akcie Viking Therapeutics

Akcie biofarmaceutické společnosti Viking Therapeutics (VKTX) v úterý vzrostly o 36 procent a uzavřely na 40,85 dolaru. Směřovaly tak k nejvýraznějšímu jednodennímu procentnímu růstu od února 2024. Reakci trhu vyvolaly nové výsledky klinického hodnocení kandidáta VK2735 určeného pro léčbu obezity a diabetu druhého typu.

VK2735 patří mezi duální agonisty a současně působí na dva hormonální receptory: receptor pro glukagonu podobný peptid 1, označovaný jako GLP-1, a receptor pro glukózově dependentní inzulinotropní polypeptid GIP. Využívá tedy stejný mechanismus jako tirzepatid společnosti Eli Lilly (LLY) , prodávaný pod názvy Zepbound a Mounjaro.

Podle Viking Therapeutics zaznamenali určitý úbytek hmotnosti téměř všichni účastníci nejnovější studie. Po 21 týdnech léčby zhubli pacienti užívající VK2735 o 16 až 19 procent tělesné hmotnosti, zatímco ve skupině s placebem k poklesu nedošlo.

Vývoj hmotnosti navíc ve 21. týdnu nevykazoval známky ustálení. Průzkumná skupina, která v podávání přípravku pokračovala, dosáhla po 33 týdnech snížení hmotnosti o 22 procent. VK2735 se podává injekčně pod kůži jednou týdně, stejně jako zavedené přípravky od Eli Lilly a společnosti Novo Nordisk. Viking zároveň vyvíjí také perorální variantu léčiva.

Roche zveřejnila data k přípravku enicepatide

Výsledky vlastního kandidáta na léčbu obezity v úterý představila také švýcarská farmaceutická skupina Roche Holding (RHHBY) . Její americké akcie obchodované na mimoburzovním trhu zakončily seanci růstem o 0,7 procenta.

Přípravek enicepatide je rovněž duálním agonistou a podává se jednou týdně injekcí. Roche jej získala v roce 2023 prostřednictvím převzetí společnosti Carmot Therapeutics za 2,7 miliardy dolarů. Ve studii střední fáze byl testován u pacientů s diabetem druhého typu, kteří současně trpěli nadváhou nebo obezitou.

Za 48 týdnů léčby vedl enicepatide ke snížení hmotnosti až o 15,5 procenta. Ani v tomto případě výsledky na konci sledovaného období neukazovaly, že by se pokles hmotnosti zastavoval. Při nejvyšší podávané dávce se průměrná hladina krevního cukru po 48 týdnech snížila o 2,65 procenta.

Pacienti s diabetem druhého typu a nadváhou či obezitou patří podle komentáře analytika Stefana Schneidera z Vontobelu k obtížně léčitelným skupinám. Významná část účastníků studie podle něj obnovila normální hladinu glukózy a zároveň si udržela pokračující pokles hmotnosti.

Graham Parry z Citi upozornil, že jednotlivé přípravky nebyly testovány přímo proti sobě za totožných podmínek. Zveřejněná data nicméně porovnal s výsledky schváleného přípravku Mounjaro a s léčivy ve vývoji, mezi něž patří CagriSema od Novo Nordisk.

Novo Nordisk plánuje do roku 2030 pět velkých produktů

Nová klinická data přicházejí krátce po dni kapitálových trhů společnosti Novo Nordisk (NVO) . Její vedení představilo plán dalšího rozvoje, který počítá s uvedením pěti produktů s mnohamiliardovými tržbami do roku 2030. Akcie firmy v pondělí uzavřely níže, když trh reagoval na komentáře managementu o využívání transakcí, případně i rozsáhlejších akvizic.

Novo Nordisk současně oznámil výsledky pokročilé klinické studie přípravku CagriSema. Pacienti s diabetem při jeho užívání zhubli v průměru o 12,4 procenta. U pěti miligramů konkurenčního tirzepatidu od Eli Lilly činil průměrný úbytek 9,1 procenta.

V dřívějším letošním hodnocení zaměřeném na pacienty s obezitou však CagriSema nedosáhla lepšího výsledku než tirzepatid. Po zveřejnění tehdejších údajů se americké depozitní certifikáty Novo Nordisk prudce propadly.

V úterní seanci se akcie dvou dosavadních hlavních výrobců léků na hubnutí vyvíjely rozdílně. Eli Lilly přidala 0,5 procenta, zatímco americké akcie Novo Nordisk odepsaly 0,9 procenta. Na trhu, kterému nyní dominují zejména přípravky Wegovy a Zepbound, se tak současně rozšiřuje počet léčiv procházejících klinickým vývojem.