Americký úřad FDA předběžně schválil inhalační lék na krevní tlak společnosti Liquidia
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) předběžně schválil lék společnosti Liquidia Corp pro pacienty se specifickým plicním onemocněním. FDA však neudělil tradiční schválení, což vedlo k 22% poklesu akcií společnosti Liquidia. Společnost uvedla, že před udělením konečného schválení musí počkat na vypršení regulační exkluzivity společnosti United Therapeutics pro její lék Tyvaso, ke kterému dojde 23.
Právě teď