Akcie společnosti Bristol-Myers Squibb rostou díky schválení léčby schizofrenie úřadem FDA
Akcie společnosti Bristol-Myers Squibb (BMY) vyskočily v předobchodní fázi o 4,45 % poté, co americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil její novou léčbu schizofrenie, COBENFY. Tento lék, kombinace xanomelinu a chloridu trospia, byl označen za zásadní průlom a je prvním novým farmakologickým přístupem k léčbě schizofrenie za několik desetiletí. Přípravek COBENFY se zaměřuje na receptory M1 a M4, a nabízí tak jedinečný mechanismus účinku. Schválení je založeno na údajích z klinického programu EMERGENT, které prokázaly významné snížení příznaků ve srovnání s placebem. Lék se rovněž může pochlubit příznivým bezpečnostním profilem. Analytici to považují za pozitivní vývoj tržního potenciálu přípravku COBENFY. Analytici společnosti Barclays uvedli, že tato zpráva potvrzuje platnost akvizice společnosti Karuna společností Bristol-Myers Squibb a dává jí další hnací sílu v oblasti nejvyšších příjmů. Analytici společnosti Truist zdůraznili, že status přípravku COBENFY jako prvního ve své třídě by mohl vést k vrcholným prodejům ve výši 4,2 miliardy USD, což by překročilo konsenzuální odhad. Společnost Bristol-Myers má rovněž v plánu rozšířit indikace o psychózu související s Alzheimerovou chorobou a bipolární poruchu. Společnost BMO Capital považuje tuto zprávu za významně pozitivní pro akcie BMY a očekává maximální tržby ve výši 2,4 miliardy USD v případě schizofrenie a 3,9 miliardy USD v případě Alzheimerovy psychózy.
