Úřad FDA schválil injekční verzi léku na rakovinu Opdivo společnosti Bristol Myers Squibb
Americký úřad pro kontrolu potravin a léčiv v pátek oznámil, že schválil injekční verzi léku Opdivo, který je hitem společnosti Bristol Myers (NYSE:BMY) Squibb v léčbě rakoviny.
Opdivo patří do skupiny léků nazývaných inhibitory PD-1, které zvyšují schopnost imunitního systému bojovat proti rakovině tím, že odstraňují jeho přirozené brzdy.
Stejně jako jiné léky PD-1, jako je například Keytruda společnosti Merck (NS:PROR), byl dříve dostupný prostřednictvím infuzí a pacienti jej dostávali nitrožilní kapačkou ve zdravotnické ordinaci.
Očekává se, že nová injekční forma bude pro pacienty pohodlnější a mohla by společnosti pomoci chránit se před erozí prodeje, až koncem tohoto desetiletí vyprší patent na intravenózní verzi.
Injekce, označovaná jako Opdivo Qvantig, byla schválena k léčbě většiny dříve schválených indikací solidních nádorů u dospělých, a to buď samostatně, jako udržovací léčba, nebo v kombinaci s chemoterapií.
