Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pozastavil klinické testy léku na plicní onemocnění společnosti Rein Therapeutics
Společnost Rein Therapeutics pozastavila nábor pacientů a podávání dávek v rámci středně pokročilé fáze klinických testů svého léku na plicní onemocnění v USA poté, co Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) vydal příkaz k pozastavení klinických testů, oznámil ve čtvrtek výrobce léku.
Akcie společnosti po uzavření burzy klesly téměř o 10 %.
Společnost testovala lék s názvem LTI-03 pro léčbu pacientů s idiopatickou plicní fibrózou (IPF). Toto onemocnění způsobuje zjizvení plic, které znesnadňuje jejich správnou funkci.
Společnost Rein v prohlášení uvedla, že aktivně spolupracuje s FDA na zrušení pozastavení klinických zkoušek.
FDA ani společnost Rein zatím nereagovaly na žádost agentury Reuters o komentář k důvodům pozastavení.
