BioArctic roste poté, co FDA schválila injekci Leqembi pro udržovací léčbu
Akcie společnosti BioArctic AB v pondělí vzrostly o více než 3 % poté, co americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil subkutánní verzi léku Leqembi na Alzheimerovu chorobu pro udržovací léčbu.
FDA schválila týdenní injekci 360 mg s názvem Leqembi IQLIK, která se používá po 18 měsících počáteční léčby intravenózními dávkami 10 mg/kg každé dva týdny. Nová možnost představuje alternativu k měsíčním intravenózním infuzím.
Uvedení na trh ve Spojených státech je naplánováno na 6. října. Data již dříve ukázala, že subkutánní udržovací léčba je ekvivalentní intravenóznímu podávání.
RBC Capital Markets v poznámce uvedla, že ačkoli samotné schválení udržovací léčby nemusí přímo zvýšit zájem o přípravek Leqembi, mohlo by pomoci zmírnit kapacitní omezení v infuzních centrech.
