Společnost Philips po dohodě s FDA zastavuje prodej zařízení pro léčbu spánkové apnoe v USA
Společnost Royal Philips NV pozastavuje prodej přístrojů a ventilátorů pro spánkovou apnoe v USA poté, co dosáhla dohody s americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv v souvislosti s vadným zdravotnickým vybavením. Akcie společnosti klesly až o 6 %.
Nizozemský výrobce ve čtvrtém čtvrtletí vyčlenil 363 milionů eur (393 milionů USD) na vyrovnání a varoval, že v letošním roce vzniknou další náklady. Tento vývoj se přidává k potížím, které vyplývají z problémů s kvalitou ve společnosti, po stažení přístroje pro magnetickou rezonanci minulý měsíc.
Podle analytiků Jefferies vedených Julienem Dormoisem bude „pravděpodobně trvat roky“, než Philips obnoví prodej výrobků pro léčbu spánkové apnoe v USA.
