Společnost Argenx stoupá díky schválení injekce proti CIDP
Akcie společnosti Argenx v pondělí v předobchodní fázi prudce vzrostly poté, co americký úřad FDA schválil její lék Vyvgart Hytrulo k léčbě chronické zánětlivé demyelinizační polyneuropatie (CIDP). CIDP je vzácné onemocnění nervového systému, které způsobuje svalovou slabost a ztrátu citlivosti v rukou a nohou. ADR společnosti Argenx se na burze Nasdaq před zahájením obchodování prodávaly o 10 % dráže za 435,50 USD. Analytici z UBS se domnívají, že označení přípravku Vyvgart CIDP představuje ideální scénář s širokým využitím a bez omezení. Společnost Argenx očekává, že celkový oslovitelný trh bude tvořit 41 000 pacientů s diagnostikovanou CIDP, přičemž v USA je v současné době léčeno 24 000 pacientů. Společnost se zpočátku zaměřuje na 12 000 pacientů, kteří nejsou dobře léčeni současnou terapií, ale tento počet by se mohl v budoucnu zvýšit. Společnost Argenx předpokládá roční čistý příjem na pacienta za rok ve výši přibližně 450 000 USD. UBS ponechává neutrální rating, ale zvyšuje 12měsíční cílovou cenu na 430 USD. Wells Fargo zvyšuje cílovou cenu na 542 USD a očekává, že uvedení přípravku Vyvgart na trh v oblasti CIDP překoná očekávání a v roce 2024 může dosáhnout tržeb téměř 2 miliardy USD.
