Akcie společnosti AstraZeneca klesly kvůli neuspokojivým výsledkům zkoušek léků
Akcie společnosti AstraZeneca (LON:AZN) se propadly o 4,8 % poté, co byly na Světové konferenci o rakovině plic v San Diegu prezentovány neuspokojivé údaje o celkovém přežití. Studie hodnotila účinnost experimentálního léku společnosti AstraZeneca, datopotamabu deruxtecanu (Dato-Dxd), jako léčby druhé linie u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC). Výsledky studie ukázaly, že nedošlo ke zlepšení celkového přežití, což vyvolalo obavy ohledně vyhlídek na schválení léku regulačními orgány a jeho komerčního potenciálu. Analytici z BofA Securities a Stifel vyjádřili obavy, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv může vzhledem k výsledkům studie schválení zamítnout nebo odložit. Údaje naznačují, že lék nemusí významně prodloužit přežití oproti současné standardní léčbě. Výsledky studie byly navíc zklamáním pro většinu pacientů s NSCLC, zejména pro pacienty bez akutních genomových změn. Společnost AstraZeneca zkoumala možnost využití testu biomarkerů k předpovědi odpovědi pacientů na Dato-Dxd, ale první výsledky vyvolávají otázky ohledně jeho platnosti v regulačním procesu. Analytici naznačují, že Úřad pro kontrolu potravin a léčiv může před udělením schválení požadovat další studie k ověření prediktivní síly biomarkeru, což může omezit tržní potenciál léku na pacienty s pozitivním výsledkem biomarkeru.
