Akcie společnosti Novavax klesají, protože americký úřad FDA pozastavil zkoušku kombinované vakcíny COVID proti chřipce
Akcie společnosti Novavax zaznamenaly ve středu před zahájením obchodování pokles, protože americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) zastavil testování experimentální kombinace vakcíny COVID-19 a vakcíny proti chřipce. Rozhodnutí přišlo poté, co jeden z účastníků střední fáze studie hlásil poškození nervů po podání vakcíny. Lékařský ředitel společnosti Novavax Robert Walker uvedl, že společnost spolupracuje s úřadem FDA, aby poskytla potřebné informace k lepšímu pochopení incidentu a zrušila pozastavení klinické studie. Společnost Novavax hodlá co nejdříve zahájit pozdní fázi zkoušek, přičemž hlavní prioritou je bezpečnost. Předchozí zkoušky vakcíny nenaznačily žádné známky poškození nervů. Společnost Novavax se sídlem v Marylandu se snaží získat podíl na trhu proti konkurentům, jako jsou Moderna a Pfizer/BioNTech. V květnu Novavax podepsal licenční dohodu v hodnotě nejméně 1,2 miliardy dolarů se společností Sanofi, která francouzské farmaceutické společnosti umožňuje míchat vakcínu COVID společnosti Novavax s její vlastní vakcínou proti chřipce. Tato dohoda podpořila akcie společnosti Novavax a zmírnila obavy o její schopnost udržet provoz. I přes nedávný neúspěch vzrostly akcie společnosti Novavax v tomto roce o více než 102 %.
