Společnost AbbVie získala evropské povolení k použití přípravku Elahere u rakoviny vaječníků
Společnost AbbVie získala od Evropské komise schválení přípravku Elahere k léčbě dospělých pacientek s určitým typem rakoviny vaječníků.
Společnost AbbVie v pondělí uvedla, že zelená je určena pro léčbu dospělých pacientek s pozitivním folátovým receptorem alfa a s platinově rezistentním serózním karcinomem vaječníků, vejcovodů nebo primárním karcinomem pobřišnice vysokého stupně, které dostaly jeden až tři předchozí režimy systémové léčby.
Přípravek Elahere, který v roce 2022 získal prvotní schválení amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv pro platina-rezistentní karcinom vaječníků a plné schválení na začátku letošního roku, byl klíčovým aktivem při akvizici biotechnologické společnosti ImmunoGen společností AbbVie v hodnotě 10,1 miliardy dolarů, která byla uzavřena v únoru.
Biofarmaceutická společnost v severním Chicagu ve státě Ill. vykázala ve třetím čtvrtletí čisté tržby za Elahere ve výši 139 milionů USD.
