AbbVie hlásí pozitivní výsledky studie Parkinsonovy choroby
Společnost AbbVie oznámila pozitivní výsledky studie fáze 3 TEMPO-2 s tavapadonem, potenciálním lékem na časnou Parkinsonovu chorobu. Studie dosáhla svého primárního cíle a klíčových sekundárních cílů, což ukazuje na účinnost tavapadonu při zlepšování motorických funkcí u pacientů. Tavapadon, zkoušená perorální léčba podávaná jednou denně, prokázal významné zlepšení motorických funkcí ve srovnání se skupinou užívající placebo. Primární koncový ukazatel studie měřil změnu v kombinovaném skóre Movement Disorder Society – Unified Parkinson’s Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) Parts II a III ve 26. týdnu, přičemž skupina užívající tavapadon vykazovala výraznou změnu -10,3 oproti -1,2 ve skupině užívající placebo. Studie rovněž splnila klíčový sekundární cílový ukazatel, který měřil zlepšení motorických aspektů každodenního života. Senior viceprezident společnosti AbbVie, Primal Kaur, vyjádřil záměr společnosti spolupracovat s regulačními úřady, aby se tavapadon dostal k pacientům s Parkinsonovou chorobou jako první léčba ve své třídě. Bezpečnostní profil tavapadonu ve studii TEMPO-2 zůstal konzistentní s předchozími studiemi, přičemž nežádoucí účinky byly většinou mírné až středně závažné. Tyto pozitivní výsledky přispívají k rostoucímu počtu důkazů podporujících tavapadon jako slibnou možnost léčby Parkinsonovy choroby.
