Experimentální lék společnosti Eli Lilly snížil genetické riziko srdečních onemocnění ve studii až o 94 %
Podle údajů prezentovaných v neděli na významném lékařském setkání nejvyšší dávka experimentálního léku vyvinutého společností Eli Lilly (NYSE:LLY) významně snížila hladinu geneticky dědičného rizikového faktoru srdečních onemocnění ve střední fázi studie.
Lék lepodisiran snížil hladinu lipoproteinu(a), neboliLp(a), v průměru o 93,9 % oproti placebu během šesti měsíců po podání jedné 400miligramové dávky. Ve 400 mg větvi studie bylo 72 pacientů, zatímco 69 dostávalo placebo.
Po druhé dávce 400 mg podané po šesti měsících došlo u účastníků k průměrnému snížení o téměř 95 % za 12 měsíců.
Nebyly hlášeny žádné závažné nežádoucí příhody související s lékem.
„Máme k dispozici lék, který dokáže snížit hladinu lipoproteinu(a) při velmi řídkém podávání,“ uvedl v rozhovoru autor studie Dr. Steven Nissen, dlouholetý kardiolog na Clevelandské klinice. Nissen výsledky prezentoval na setkání American College of Cardiology v Chicagu. Byly rovněž zveřejněny v časopise New England Journal of Medicine.
Lék společnosti Lilly je jedním z několika testovaných léků na léčbu vysoké hladiny Lp(a), rizikového faktoru srdečních onemocnění, kterým trpí odhadem 1,4 miliardy lidí na celém světě, včetně 64 milionů lidí ve Spojených státech.
