Společnost Gedeon Richter podala u evropské agentury žádost o biosimilar RoActemra
Společnost Gedeon Richter předložila Evropské agentuře pro léčivé přípravky biosimilární verzi RoActemry (tocilizumabu) společnosti Roche, oznámila společnost včera večer. Tento krok by mohl vést ke schválení a uvedení léku na trh v roce 2026.
Zavedení většího počtu biosimilárních přípravků je klíčovou součástí Richterovy strategie přechodu jeho biotechnologické jednotky ze ztráty na ziskový subjekt. Tento posun je klíčovým prvkem nedávno zveřejněného desetiletého plánu společnosti Richter.
Společnost RBC předpokládá, že v nadcházejících 18 měsících uvede na trh dvě biosimilární látky: RGB-14 (denosumab) a RGB-19 (tocilizumab).
Během pátečního obchodování zaznamenaly akcie společnosti Richter 2% pokles.
