Úmrtí na sirupy proti kašli v zámoří podnítilo USA k omezení testování toxických látek
Podle analýzy agentury Reuters americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) zasahuje proti nedostatečným testovacím postupům výrobců zdravotnických výrobků poté, co v zámoří došlo k úmrtí na kontaminované sirupy proti kašli. V letošním roce úřad pokáral nejméně 28 společností, včetně těch se sídlem v USA, za nedostatečné testování složek na přítomnost toxinů ethylenglykolu (EG) a diethylenglykolu (DEG). Úřad FDA údajně v roce 2023 označil více společností než v předchozích pěti letech. Tyto toxiny byly nalezeny v sirupech proti kašli, které jsou celosvětově spojovány s úmrtím více než 300 dětí. Přestože nic nenasvědčuje tomu, že by se tyto výrobky dostaly do dodavatelského řetězce v USA, FDA vydala varování výrobcům a pohrozila, že pokud se nezlepší postupy testování, zablokuje vývoz nebo dovoz a žádosti o nové léky. Úřad FDA navíc zavedl varování před dovozem, čímž zakázal vstup rizikových výrobků do země. Čtrnáct zahraničních výrobců se objevilo na seznamu dovozních upozornění kvůli nedostatečné kontrole kvality, včetně společnosti LCC z Jižní Koreje a indických společností Suhan Aerosol a Orchid Lifesciences.
