Americký zákonodárce žádá odpovědi na otázky ohledně inspekce FDA v Muskově společnosti Neuralink
Americký kongresman Earl Blumenauer vyjádřil znepokojení nad rozhodnutím Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) neprovést kontrolu společnosti Neuralink Elona Muska před tím, než jí povolí testovat své zařízení pro implantování mozku na lidech. Minulý měsíc agentura Reuters informovala, že inspektoři FDA zjistili v červnu 2023, jen několik týdnů poté, co společnost oznámila, že má povolení k testování na lidech, problémy s vedením záznamů a kontrolou kvality při pokusech na zvířatech ve společnosti Neuralink. Blumenauerův dopis adresovaný FDA uvádí důkazy o porušování předpisů při testování na zvířatech z roku 2019, včetně stížností zaměstnanců na uspěchané pokusy způsobující utrpení a úmrtí. Požádal úřad FDA, aby vysvětlil, jak tyto zprávy sladil s rozhodnutím povolit společnosti Neuralink pokusy na lidech. Úřad FDA uvedl, že zákonodárci odpoví přímo, a zmínil, že po schválení pokusu se běžně provádějí kontroly. Společnost Neuralink se k této záležitosti nevyjádřila. Mozkové implantáty na lidech testují i další společnosti vyrábějící přístroje, například Synchron a Blackrock Neurotech, které prokázaly schopnost pacientů ovládat činnosti pomocí myšlenek. Minulý týden společnost Neuralink předvedla na Muskově platformě sociálních médií X živý přenos, který demonstroval pacienta hrajícího online šachy pomocí své mysli.
