Bayer získal souhlas EU pro 6měsíční léčbu přípravkem Eylea, akcie společnosti rostou
Akcie společnosti Bayer (OTC:BAYRY) v pátek vzrostly o více než 2 % poté, co Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky doporučil prodloužení registrace přípravku Eylea 8 mg, což umožní delší intervaly léčby u pacientů se dvěma závažnými onemocněními sítnice.
Stanovisko CHMP podporuje prodloužení intervalů podávání afliberceptu 8 mg, léku na neovaskulární (vlhkou) věkem podmíněnou makulární degeneraci (nAMD) a diabetický makulární edém (DME), až na šest měsíců.
Prodloužení je podmíněno konečným rozhodnutím Evropské komise, které se očekává v příštích týdnech.
