Společnost Pfizer Inc. (PFE) získala plné schválení FDA pro svou perorální léčbu Paxlovidem pro COVID-19. Léčba je v USA dostupná od prosince 2021 na základě povolení k mimořádnému použití a bylo předepsáno více než 11,6 milionů léčebných kurzů. Navzdory ukončení stavu ohrožení veřejného zdraví v souvislosti s COVID v USA je stále každý týden hlášeno 14 500 případů COVID. Akcie společnosti Pfizer od začátku roku klesly o 26 %, zatímco index S&P 500 posílil o 8 %. Paxlovid je schválen pro použití u dospělých pacientů s vysokým rizikem rozvoje závažného onemocnění a je důležitým krokem v boji proti viru.
