Akcie Trinity Biotech prudce vzrostly po schválení testu na preeklampsii regulačním úřadem v New Yorku.
Trinity Biotech plc zaznamenal významný skok ve svých akciích, které po oznámení o získání regulačního schválení pro test biomarkerů PreClara™ na hodnocení rizika preeklampsie vzrostly o 73 %. Toto schválení, udělené Newyorským ministerstvem zdravotnictví, představuje zásadní krok v mateřské zdravotní strategii společnosti a posiluje její postavení na americkém trhu diagnostiky.
Test, který bude spouštěn ve třetím čtvrtletí 2025, má poskytovat lékařům důležité informace pro rozhodování u pacientek se zvýšeným krevním tlakem během těhotenství. Tento problém se každoročně dotýká přibližně 500 000 žen ve Spojených státech a je hlavní příčinou komplikací matek a novorozenců. Podle nedávných studií může zavedení testu do standardní péče přinést úspory přes 10 milionů dolarů na 1000 pacientů, zejména díky snížení předčasných porodů a hospitalizací na jednotkách intenzivní péče.
Regulační schválení rovněž vytváří základy pro očekávané komerční uvedení technologie PrePsia™, která je určena pro rané těhotenství a slibuje další zlepšení v oblasti hodnocení rizika preeklampsie. Trh reagoval optimisticky a investoři pozorně sledují další vývoj této perspektivní technologie.
