Studie ALS společnosti Denali Therapeutics nesplnila primární cíl; akcie po uvedení na trh klesly o 19 %
Biofarmaceutická společnost Denali Therapeutics (NASDAQ:DNLI) zaznamenala po oznámení, že její studie amyotrofické laterální sklerózy (ALS) nesplnila svůj primární cíl, 19% pokles akcií.
Zmíněná studie byla hodnocením agonisty eIF2B DNL343 jako potenciální léčby ALS v rámci režimu G studie HEALEY ALS Platform Trial fáze 2/3.
Podle tiskové zprávy společnosti studie nesplnila primární cíl, kterým bylo prokázání účinnosti při zpomalení progrese onemocnění ve srovnání s placebem.
Kromě toho klíčové sekundární koncové ukazatele, které zahrnovaly měření svalové síly a respiračních funkcí, neprokázaly po 24 týdnech významné rozdíly mezi skupinami s aktivním léčivem a placebem.
I přes nesplnění primárních a sekundárních cílů bylo zjištěno, že DNL343 je bezpečný a pacienti jej dobře snášejí. Společnost Denali Therapeutics rovněž zmínila, že další analýzy jsou plánovány na pozdější období roku 2025.
